為助力驗證人員精準掌握中國、FDA、EMA、ICH等主流法規的驗證要求，保障藥品生產合規性，5月15日上午，聯環藥業精心組織了《國內外驗證流程及實施要點解析》的專題培訓，質量保證部和生產部相關人員參加。

培訓課程中，講師從法規指南對驗證的總體要求、設施設備系統驗證、計算機化系統驗證、工藝驗證、清潔驗證這五大核心維度出發，以專業視角對中、美、歐三方在驗證管理理念、實施細則等方面的要求與差異展開深入對比分析。通過詳實的案例、細致的講解，讓參培人員對不同監管組織在驗證法規方面的的重點、難點有了更清晰、更全面的認識。

本次培訓課程內容充實、干貨滿滿。參培人員紛紛表示，此次培訓極大地拓寬了大家的專業視野，不僅加深了對國內外驗證法規的理解，更為后續工作提供了切實可行的指導方向。未來，大家將深入鉆研培訓內容，積極應用到今后的崗位工作中，持續提升自身專業素養，助力聯環高質量發展。